Epilepsie – Leben mit

Als Epilepsie Menschen auf unterschiedliche Weise beeinflussen können, jedermanns Erfahrung mit dem Zustand des Lebens ist anders. Es gibt jedoch einige allgemeine Punkte, die helfen können.

Je mehr Sie wissen über die Dinge, die Ihre Anfälle auslösen und wie sie vermieden werden, desto weniger beeinträchtig Ihre Epilepsie wird.

Halten Sie ein Tagebuch Dokument, wenn Sie hatten keine Anfälle und was Sie vorher tun hatte können Ihnen helfen, wenn Sie alle Trigger haben.

Kennen Sie Ihre Trigger

Anti-Epilepsie Medikamente kontrolliert Anfälle bei rund 70% der Menschen. Arbeiten mit Ihrem Spezialisten die Medikamente zu finden, die Ihnen am besten passt, und es genau wie vorgeschrieben, nehmen ist wahrscheinlich der effektivste Weg, um gut zu leben mit Epilepsie.

Fehlende aus Dosen von Medikamenten können Sie wahrscheinlicher machen Anfälle zu haben.

Nehmen Sie Ihre Medikamente

Sie werden regelmäßig überprüft Ihrer Epilepsie und Behandlung haben. Dies wird in der Regel von Ihrem Arzt durchgeführt, aber manchmal von Ihrem Neurologen und ihr Team.

Diese Überprüfungen sollten mindestens einmal jährlich durchgeführt, obwohl Sie häufigere Bewertungen benötigen, wenn Ihre Epilepsie ist nicht gut kontrolliert.

Self-Care ist ein integraler Bestandteil des täglichen Lebens. Es geht um die Verantwortung für Ihre Gesundheit und Wohlbefinden mit Unterstützung von den in Ihrer Obhut beteiligt.

Self-Care beinhaltet, was Sie jeden Tag tun, fit zu bleiben und eine gute körperliche und geistige Gesundheit zu erhalten, Krankheiten vorzubeugen oder Unfälle und effektiver bei kleineren Beschwerden und langfristigen Bedingungen sorgen.

Menschen mit langfristigen Bedingungen profitieren enorm von der Selbstpflege unterstützt. Sie können länger leben, erleben weniger Schmerzen, Angst, Depression und Müdigkeit, eine bessere Lebensqualität und aktiver sein und unabhängig.

Wenn Sie mehr über Epilepsie Selbstmanagement erfahren möchten, können Sie mit Ihrem Arzt oder Fachmann über die Teilnahme an der kostenlosen Experten-Patienten-Programm zu sprechen.

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Regelmäßige Überprüfungen

Regelmäßige Bewegung und eine gesunde Ernährung sind für jeden zu empfehlen, nicht nur Menschen mit Epilepsie. Sie können viele Bedingungen zu verhindern, wie Herzkrankheiten und viele Formen von Krebs.

Selbstversorgung

Gesundes Leben verbergen

Versuchen Sie, eine ausgewogene Ernährung zu essen, alle Lebensmittelgruppen enthält, wird Ihr Körper die Nahrung zu geben, die es braucht. Regelmäßig trainieren kann die Stärke Ihrer Knochen zu erhöhen, Stress und Müdigkeit zu reduzieren.

Schweres Trinken kann zu Anfällen führen, sowie die Interaktion mit Antiepileptika (AEDs). AEDs kann die Wirkung von Alkohol erhöhen, während Alkohol, um die Nebenwirkungen von AEDs machen kann schlimmer und machen das Medikament weniger wirksam.

Schweres Trinken ist auch mit einer gestörten Schlafmustern verbunden sind, und dies Ihre Chancen erhöhen kann einen Anfall zu haben. Trinken nicht mehr als die empfohlene tägliche Grenzen kann dazu beitragen, dieses Risiko zu verringern.

Die empfohlene Tagesgrenzen für Alkohol drei bis vier Einheiten für Männer und zwei bis drei Einheiten für Frauen. Eine Einheit Alkohol entspricht etwa einem halben Liter normaler Stärke lager oder einem Pub Maß (25 ml) von Spirituosen.

Lesen Sie mehr über das Trinken und Alkohol.

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Es gibt einige Aspekte der Epilepsie und Epilepsie-Behandlung, die Frauen mit der Bedingung, besonders bewusst sein müssen.

Einige Antiepileptika (AEDs) kann die Wirksamkeit einiger Arten der Empfängnisverhütung zu reduzieren, einschließlich

Frauen und Epilepsie zeigen

Wenn Sie sexuell aktiv sind und eine Schwangerschaft nicht planen, fragen Sie Ihren Arzt oder Epilepsie-Spezialist, ob Ihre AEDs Ihre Empfängnisverhütung beeinträchtigen könnten.

Empfängnisverhütung

Sie können Sie oder Ihr Partner verwenden Sie eine andere Form der Empfängnisverhütung wie ein Kondom oder ein Intrauterinpessar (IUP), um sicherzustellen, benötigen.

Schwangerschaft

Auch kann die Wirksamkeit des AED Lamotrigin reduziert werden, wenn Sie die kombinierte orale Kontrazeptiva einnehmen.

Einige AEDs sind auch bekannt, die Pille danach weniger wirksam zu machen. Wenn Sie Notfall-Kontrazeption benötigen, können Sie ein IUP benötigen. Ihr Arzt, Klinik für Familienplanung oder Apotheker sollten Sie beraten können.

Es gibt keinen Grund, warum Frauen mit Epilepsie nicht eine gesunde Schwangerschaft haben kann. Jedoch ist es immer vorzuziehen, wenn die Schwangerschaft geplant ist, weil es ein leicht erhöhtes Risiko von Komplikationen während der Schwangerschaft zu entwickeln. Mit Vorausplanung können diese Risiken minimiert werden.

Das Hauptrisiko ist, dass einige AEDs sind dafür bekannt, die Chancen einer schweren Geburtsfehler zu erhöhen auftritt, wie Spina bifida, Lippen-Kiefer oder angeborenen Herzkrankheiten. Die Risiken hängen von der Art des AED und die Dosis, die Sie einnehmen.

Die Epilepsie und Schwangerschaft Register können weitere Informationen und Beratung über die Verwendung von AEDs während der Schwangerschaft zur Verfügung stellen.

Wenn Sie eine Schwangerschaft planen, zu Ihrem Epileptologe sprechen. Es kann möglich sein, den AED zu ändern Sie die Risiken zu minimieren einnehmen. 5mg eines Folsäure Ergänzung kann jeden Tag auch Risiken von Geburtsschäden zu verringern helfen.

Wenn Sie feststellen, Sie schwanger sind, stoppen Sie nicht Ihre Medizin zu nehmen. Die Risiken für Ihr Kind durch unkontrollierte Anfälle sind weit höher als alle mit Arzneimitteln verbundenen Risiken.

Es sind keine Risiken im Zusammenhang mit dem Stillen verbunden sind, während ein AED nehmen.

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Viele Kinder mit gut kontrollierten Epilepsie können ihre Schule Aktivitäten völlig unbeeinflusst von ihrem Zustand erfahren und beteiligen sich an. Andere können zusätzliche Unterstützung benötigen, das Beste aus ihrer Zeit in der Schule zu bekommen.

Stellen Sie sicher, Lehrer Ihres Kindes wissen über ihren Zustand und die Medikamente die sie brauchen, sie zu kontrollieren.

Epilepsie ist häufiger bei Kindern mit Lernschwierigkeiten und besonderen pädagogischen Bedürfnissen. Diese Kinder sind zusätzliche Hilfe berechtigt, ihre Schwierigkeiten zu überwinden. Jede Schule wird mindestens ein Mitarbeiter mit Verantwortung für Kinder mit besonderen pädagogischen Bedürfnissen haben. Das Gesetz sagt, dass alle staatlichen Schulen ihr Bestes tun, müssen besonderen pädagogischen Bedürfnissen gerecht zu werden, manchmal mit Hilfe von externen Spezialisten.

Wenn Ihr Kind eine Menge zusätzlicher Hilfe braucht, kann die lokale Bildungsbehörde eine Bewertung durchführen. Dies wird skizzieren die Hilfe Ihr Kind braucht, eine Reihe von langfristigen Ziele zu setzen, und sicherzustellen, dass Ihr Kind wird regelmäßig überprüft.

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Wenn Sie Fragen zu Ihrer Erkrankung haben, wird Ihr Arzt oder eine Krankenschwester kann in der Lage sein, Sie zu beraten. Sie können es auch mit einem ausgebildeten Berater oder Psychologen, oder jemand bei einem Spezialisten-Hotline zu sprechen finden nützlich. Ihr Arzt Chirurgie haben Informationen über diese werden.

Manche Leute finden es hilfreich, mit anderen Menschen zu sprechen, die an Epilepsie leiden, entweder in einem lokalen Support-Gruppe oder in einem Internet-Chat-Raum.

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Wenn Sie einen Anfall haben, haben Sie eine rechtliche Verantwortung für die Fahr- und Fahrzeugschein Behörde (DVLA) zu informieren.

Sie werden in der Regel nicht in der Lage sein, eine Gruppe, die ein Führerschein zu halten, für private Autos und Motorräder erforderlich, bis

Sie werden auch alle anderen Mindestfahrstandards erfüllen müssen, einschließlich in der Lage, ein Nummernschild aus 20 Metern zu lesen und zu mindestens 12.06 Vision (mit Brille oder Kontaktlinsen, falls erforderlich) mit. 12.06 Vision bedeutet, dass Sie auf sechs Meter, was jemand mit Standard-Vision aus 12 Metern Entfernung sehen konnte sehen können.

Die DVLA ist eventuell eine Genehmigung erteilen, wenn Ihre Anfälle haben Sie nie das Bewusstsein zu verlieren verursacht oder Ihre Fähigkeit beeinträchtigt, um sicher ein Fahrzeug zu steuern.

Sie werden nicht normalerweise in der Lage sein, eine Gruppe zwei Führerschein für Lastkraftwagen und Personenträgerfahrzeuge erforderlich halten, die mehr als 7,5 Tonnen sind, bis

Sie müssen die DVLA für die Rückgabe der Lizenz zu beantragen. Sie werden nur die Lizenz zurückgeben, wenn sie Ihre Epilepsie unter Kontrolle zufrieden sind. Als Teil dieses Prozesses können sie wünschen Sie Ihren Arzt oder Epilepsie Fachmann in Verbindung. Sie werden keine Fahrprüfung, wenn Sie Ihre Lizenz zurückgegeben zurückzuerobern müssen.

Sie haben das Recht, gegen ihre Entscheidung Gericht bei einer Magistrate ansprechen.

Wenn Sie diese Regeln ignorieren, werden Sie für strafbar. Ihr Arzt hat auch eine rechtliche Verantwortung der DVLA zu informieren, wenn es, dass Ihre Fahrt beide gefährdet Sie und andere setzt zu spüren ist.

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Wenn Sie wegen Ihrer Epilepsie zu stoppen Arbeit oder in Teilzeit arbeiten haben, können Sie auf eine oder mehrere der folgenden Arten von finanziellen Unterstützung berechtigt

Kinder und Epilepsie zeigen

Wenn Sie Antiepileptika nehmen, sind Sie berechtigt, alle Ihre Rezepte zu bekommen (nicht nur diejenigen, für AEDs) kostenlos. Fragen Sie Ihren Arzt, wie eine Freistellungsbescheinigung zu erhalten.

Sprechen Sie mit anderen zeigen

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Fahren zeigen

Wenn jemand mit Epilepsie stirbt und ohne erkennbare Ursache gefunden werden kann, wird es als Sudep (SUDEP) bekannt.

Obwohl das Risiko von SUDEP für jemanden mit Epilepsie niedrig ist, SUDEPs schätzungsweise zwischen 500 und 1.000 Todesfälle zu verursachen. jedes Jahr.

Die genauen Ursachen von SUDEP sind unbekannt, und es ist nicht möglich, vorherzusagen, wer betroffen sein werden. Eine Theorie ist, dass Anfälle die Person, die Atmung und Herzschlag beeinflussen könnten.

Dinge, die zu SUDEP führen kann

Wenn Sie besorgt sind, dass Ihre Epilepsie schlecht kontrolliert wird, wenden Sie sich Epilepsie-Spezialist. Es kann möglich sein, Sie an einen Spezialisten Epilepsiezentrum für die weitere Behandlung zu verweisen.

Ein Charity genannt SUDEP Aktion kann die Beratung und Unterstützung auf SUDEP bieten, sowie eine Helpline für Menschen, die einen geliebten Menschen als Folge der Epilepsie verloren haben.

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