Hämochromatose – Ursachen

Hämochromatose wird durch einen Fehler in einem bestimmten Gen, bekannt als HFE verursacht, die von den Eltern vererbt werden können. Das fehlerhafte Gen ermöglicht Ihrem Körper überschüssige Mengen von Eisen aus der Nahrung zu absorbieren.

Normalerweise hält der Körper einen konstanten Niveau von Eisen. Das Eisen wird aus der Nahrung absorbiert und die absorbierte Menge variiert je nach Bedarf des Körpers dafür.

Menschen mit Hämochromatose kann keinen höheren Gehalt an Eisen steuern auf diese Weise in ihren Körpern. Als Ergebnis baut Eisen über die Zeit und ist in der Regel in der Leber, der Bauchspeicheldrüse, der Gelenke, Herz oder endokrinen Drüsen abgeschieden.

Vererben das HFE-Gen

Jeder erhält zwei Gruppen von Genen – ein von ihrem Vater und eines von der Mutter. Wenn eine Person einen Satz erhält, die das mutierte HFE-Gen und eine schließt das nicht, werden sie keine Symptome entwickeln, aber sie werden ein Träger des HFE-Gen mutiert sein.

In einigen ethnischen Gruppen, wie Menschen irischer Abstammung, so viele wie ein in 10 kann ein Träger der HFE-Mutation sein.

Wenn ein Träger des mutierten HFE-Gen-Mutation ein Baby mit einem anderen Träger hat es eine bedeutende Chance, wird das Baby zwei Sätze von HFE-Gen erhalten und Hämochromatose entwickeln.

Die Wahrscheinlichkeit, dass das Kind wird, ist wie folgt beeinflusst

Es ist wichtig zu beachten, dass weniger als 10% der Menschen, die zwei mutierte Gene erben (eine von jedem Elternteil) tatsächlich Symptome und Anzeichen von Eisenüberladung zu entwickeln.

Der Grund hierfür ist nicht bekannt, aber es gibt wahrscheinlich andere Gene von jedem Elternteil vererbt werden, die beeinflussen, ob die Symptome oder Anzeichen auftreten. Diese Gene sind derzeit nicht identifiziert, so dass keine genetischen Test zur Verfügung zu identifizieren ist, wer wird weitergehen, um Diabetes, Leber, endokrine oder Herzerkrankungen zu entwickeln.

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