Progressive Supranuclear Lähmung – Behandlung

Es gibt derzeit keine Heilung für progressive Blickparese (PSP) und ohne Behandlung, es zu verlangsamen, aber es gibt viele Dinge, die getan werden kann, um die Symptome zu helfen, zu verwalten.

Wie PSP viele verschiedene Bereiche Ihrer Gesundheit auswirken können, werden Sie von einem Team von Gesundheits- und Sozialfürsorge Profis betreut werden, die zusammen arbeiten. Dies wird als ein multidisziplinäres Team (MDT) bekannt.

Die Mitglieder des MDT kann

Medikation

Einige der wichtigsten Behandlungen, die sind empfohlen werden kann im Folgenden erläutert.

Es gibt noch keine Medikamente, die PSP speziell behandeln, aber einige Leute in den frühen Stadien der Erkrankung aus können profitieren Levodopa, Amantadin oder andere Medikamente nehmen verwendet Parkinson-Krankheit zu behandeln.

Krankengymnastik

Diese Medikamente können Gleichgewicht und Steifigkeit für einige Menschen mit PSP zu verbessern, obwohl die Wirkung oft begrenzt und dauert nur bis zu einigen Jahren.

Anti-Depressiva kann mit der Depression helfen, die oft mit PSP verknüpft ist, und einige können auch mit der Balance, Steifheit, Schmerzen und Schlafstörungen helfen.

Es ist wichtig, mit Ihrem Arzt über die Symptome zu sagen, Sie erleben, so können sie, welche dieser Behandlungen prüfen für Sie am besten ist.

Ein Physiotherapeut kann Ihnen Ratschläge geben über das Beste aus Ihrer verbleibenden Mobilität macht Übung verwenden, während Sie sicher, dass Sie sich nicht überanstrengen Sie. Regelmäßige Bewegung kann helfen, Ihre Muskeln zu stärken, Ihre Haltung zu verbessern und Versteifung der Gelenke zu verhindern.

Ihr Physiotherapeut kann über die Einrichtung beraten, die Sie, wie ein Rollator oder speziell entwickelten Schuhe profitieren könnten das Risiko von Rutsch- und Sturz zu reduzieren.

Sie können Ihnen Atemübungen beibringen zu verwenden, wenn Sie essen, das Risiko der Entwicklung Aspirationspneumonie (eine Brust-Infektion durch Speisereste verursacht fallen in die Lunge) zu reduzieren.

Lesen Sie mehr über Physiotherapie.

Logopädie

Eine Sprachtherapeutin (SLT) können Sie Ihre Sprach- und Schluckprobleme (Dysphagie) zu verbessern.

Diät und schwere Schluckprobleme

Beschäftigungstherapie

Sie können Ihnen eine Reihe von Techniken lehren, um Ihre Stimme so klar wie möglich zu machen und können Sie über geeignete Kommunikationshilfen oder Geräte beraten, die Sie benötigen, wie PSP fortschreitet.

Ihr Therapeut kann auch beraten Sie über die verschiedenen Schlucktechniken und in Zusammenarbeit mit einem Ernährungsberater (siehe unten), können sie vorschlagen, um die Konsistenz Ihrer Nahrung zu verändern leichter zu machen Schlucken.

Da Ihre Probleme beim Schlucken strenger werden, werden Sie eine zusätzliche Behandlung benötigen für Ihre Schluckstörungen zu kompensieren.

Sie können zu einem Ernährungsberater bezeichnet werden, die Sie über Änderungen an Ihrer Ernährung, wie zB Lebensmittel und Flüssigkeiten beraten wird, die leichter zu schlucken sind, während sichergestellt wird, dass Sie eine gesunde, ausgewogene Ernährung.

Zum Beispiel Kartoffelbrei sind eine gute Quelle von Kohlenhydraten, während Rührei und Käse in Eiweiß und Kalzium hoch sind.

Ernährungssonden können für schwere Schluckproblemen empfohlen werden, bei denen das Risiko von Mangelernährung und Dehydrierung erhöht wird. Sie sollten die Vor- und Nachteile von Ernährungssonden mit Ihrer Familie und Pflegeteam besprechen, vorzugsweise dann, wenn Ihre Symptome von Dysphagie in einem frühen Stadium befinden.

Die wichtigste Rohr der Fütterung verwendet wird, eine perkutane endoskopische Gastrostomie (PEG) Röhre genannt. Dieses Rohr wird in den Magen durch den Bauch (Bauch) während einer Operation platziert.

Lesen Sie mehr über Dysphagie Behandlung.

Die Behandlung von Augenproblemen

Ein Beschäftigungstherapeuten (OT) können Sie beraten, wie Sie Ihre Sicherheit erhöhen können, und zu verhindern, Stolpern und Stürzen während der Tag-zu-Tag-Aktivitäten.

Palliativpflege

Zum Beispiel sind viele Menschen mit PSP profitieren von mit Bars entlang den Seiten ihrer Bad gelegt, um es einfacher für sie zu bekommen und aus.

Erweiterte Pflegeplanung

Das OT in der Lage, auch potentielle Gefahren in Ihrem Hause erkennen, die zu einem Rückgang, wie schlechte Beleuchtung, schlecht gesichert Teppiche und überfüllten Gänge und Korridore führen könnten.

Lesen Sie mehr über Ergotherapie.

Wenn Sie Probleme mit der Kontrolle Ihrer Augenlider haben sollten, können Injektionen von Botulinumtoxin verwendet werden, um die Muskeln der Augenlider entspannen. Es wirkt durch die Signale aus dem Gehirn in die betroffenen Muskeln zu blockieren. Die Wirkungen der Einspritzungen normalerweise für bis zu drei Monate dauern.

Wenn Sie trockene Augen sind wegen der eingeschränkten reduziert Blinzeln, Augentropfen und künstliche Tränen können verwendet werden, um sie zu schmieren und zu Reizungen zu reduzieren.

Gläser mit speziell entwickelten Objektive können einige Leute mit PSP helfen, die Schwierigkeiten haben, nach unten. WrapAround, dunkle Brille können diejenigen, die helles Licht (Photophobie) empfindlich sind, helfen.

Palliative Care kann in jedem Stadium der PSP angeboten werden, zusammen mit anderen Behandlungen. Es zielt darauf ab, Schmerzen und andere belastende Symptome zu lindern, während psychologische, soziale und spirituelle Unterstützung.

Palliative Pflege empfangen werden können

Lesen Sie mehr über Palliativmedizin erreichbar.

Viele Menschen mit PSP betrachten Pläne für die Zukunft zu machen, die ihre Wünsche (sowohl medizinische als auch andere Entscheidungen) skizzieren und sie beide bekannt zu machen, um ihre Familie und die Angehörigen der Gesundheitsberufe in ihrer Obhut beteiligt.

Dies kann später im Fall, dass Sie nicht in der Lage sind, zu kommunizieren Ihre Entscheidungen nützlich sein, weil Sie zu krank sind, obwohl es freiwillig ist, und Sie müssen es nicht tun, wenn Sie nicht wollen.

Fragen, die Sie vielleicht zu decken könnten, zählen

Wenn Sie diese Fragen zu diskutieren entscheiden, können sie in einer Reihe von Möglichkeiten aufgeschrieben werden

Ihr Pflegeteam kann Ihnen weitere Informationen und Beratung zu diesen Entscheidungen liefern und wie sie am besten zu erfassen.

Lesen Sie mehr über Versorgung am Lebensende.

Wenn jemand Sie PSP wissen entwickelt, können Sie Informationen und Rat benötigen für sie über die Pflege.

Die Pflege und Support-Bereich verfügt über eine breite Palette an nützlichen Informationen über alle Aspekte der Fürsorge für andere, und Beratung für pflegende Angehörige selbst.

Sie können auch die PSP Vereinigung für Hilfe und Rat. Ihre E-Mail-Adresse lautet: helpline@pspassociation.org.uk und Sie können ihre Helpline unter 0300 0110 122 anrufen.

Die Parkinson-Krankenschwester in Ihrem lokalen Krankenhaus können Sie mit nützlichen Informationen und Unterstützung bieten können.

Es wurden mehrere Versuche von verschiedenen Medikamenten gewesen, die darauf abzielen Symptome der PSP oder das Fortschreiten und die weitere Erforschung Behandlungen, Scans und Ursachen zu helfen, die Bedingung ist noch nicht abgeschlossen.

Wenn Sie in PSP Forschung zu engagieren möchten, können Sie für klinische Studien für die PSP zu suchen, oder fragen Sie Ihren Betreuungsteam über alle laufenden oder geplanten Prüfungen können für Sie interessant sein.

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